Alba María
¿Cómo recibiste la noticia?
A mis 20 años comencé a sentir que las piernas no me respondían, sufrí una parálisis facial, pérdida de visión en un ojo y adormecimiento en el cuerpo. Cuando confirmaron el diagnóstico no entendía qué me estaba pasando ni qué significaba esta enfermedad. Fue un momento de mucha confusión e incertidumbre al ver cómo mi cuerpo dejaba de responder de repente.
Experiencias y retos
Al principio perdí la capacidad de caminar y sentía sensaciones eléctricas en brazos y piernas. Fue un reto inmenso porque me encontraba estudiando en la universidad. Al perder la capacidad motora de mi mano para escribir, requerí de un acompañamiento diario para tomar los apuntes de mis clases. Presentaba los exámenes de forma oral, ya que mi caligrafía se vio afectada. A pesar de que la parte física me fallaba, mi capacidad cognitiva se mantuvo intacta. Logré graduarme de abogada e incluso trabajar en el área legal y dominar varios idiomas.
Un mensaje para los recién diagnosticados
Les diría que no se decaigan. Es una enfermedad del sistema nervioso que asusta mucho, pero la actitud, la fuerza de voluntad y los cuidados hacen una gran diferencia para sobrellevarla. Hay que apoyarse mucho en la familia, mantenerse activos con ejercicios, buscar la paz mental y apoyarse en Dios.